現在中國很多RPE65突變的患者，尤其很多成年人都沒有做過治療前評估，更不知道評估可能需要幾年的臨床觀察指標，包括需要第三方確認RPE65突變位點是否是致病突變。...[詳細]

早產兒視網膜病變一年多還能治療嗎？一位2歲女童，在4個月時候出現視力下降情況，一直到2歲的時候檢查出來早產兒視網膜病變。 ...[詳細]

早產兒視網膜病變三期怎么治？林媽媽：孩子已經被診斷了左眼早產兒視網膜病變三期，是不是很嚴重？要怎么治療？...[詳細]

黎曉新教授在早產兒視網膜病變領域精耕細作三十年，對于早產兒視網膜病變的篩查與治療有著豐富的經驗。...[詳細]

早產寶寶ROP篩查有危險嗎？醫(yī)生會提醒早產寶寶家長，出生后的4-6周要去眼科醫(yī)院進行ROP篩查（早產兒視網膜病變篩查），有些家長擔心這個篩查會有危險。...[詳細]

現在治療RPE65突變的這個藥叫 Luxturna ,這種療法針對早期病人效果較好。如果這種藥治療中晚期患者后沒有阻止視細胞的繼續(xù)凋亡，最后視細胞還是變性消失了。 ...[詳細]

廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：“我們認為是越早越好，但是多早是有一個限度的?，F在國際上認為在三歲以前不建議治療。在三歲以后建議在病情發(fā)展的早期治療更好。...[詳細]

目前如何能控制視力下降，尤其是視野變??？ 視野變小后是不是將來的治療會更差？廈門眼科中心遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授：大多數情況下是可以這么說的。...[詳細]

Leber先天性黑曚是發(fā)病早而嚴重的遺傳性視網膜病變，其中Leber 先天性黑曚1型（LCA1）是由GUCY2D基因突變導致。目前基因替代療有望在1-2年內進入臨床試驗。...[詳細]

廈門眼科中心眼科研究所副所長，遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授表示，認識和了解Leber先天性黑曚的臨床特征，早期行基因檢測明確致病基因具有重要意義。...[詳細]

以前認為全色盲是靜止性疾病，不但不影響暗視力的桿細胞，錐細胞也無明顯的進行性病變。近些年，隨著OCT的普遍應用，特別是AO成像設備的出現，發(fā)現全色盲并不都是靜止性的，有些...[詳細]

龐繼景教授建議包括全色盲在內的視網膜遺傳病患者，應盡早帶著全部檢查結果和病志到廈門眼科中心做相關治療的基因檢測和個性化咨詢，以便將來保持好的眼部條件接受基因治療。...[詳細]

對于早產兒視網膜病變，黎曉新教授一直強調，診斷要早，治療要早，及時治療就有希望。 ...[詳細]

廈門眼科中心眼科研究所，遺傳眼病咨詢門診龐繼景教授建議視網膜色素變性患者應多吃含維生素A、葉黃素的食物，可以防止夜盲癥和視力減退，有助于對多種眼疾的治療。...[詳細]

廈門眼科中心眼科研究所副所長，遺傳眼病門診龐繼景教授指出，視網膜色素變性有明顯的家族遺傳性。...[詳細]